组蛋白脱乙?；?(HDAC7)人试剂盒组蛋白去乙酰化酶7由HDAC7基因编码的酶。与HDAC7相关的疾病包括多囊肾病3伴或不伴多囊肝病。它的相关途径有：活化的PKN1刺激AR（雄性激素受体）调节基因KLK2和KLK3的转录和BRCA1途径。
组蛋白去乙?；?(HDAC9)人试剂盒Mlbio组蛋白去乙?；?由HDAC9基因编码的酶。与HDAC9相关的疾病包括皮肤T细胞淋巴瘤和上颚癌。其相关途径有：活化的PKN1刺激AR（雄性激素受体）调节基因KLK2和KLK3的转录和BRCA1途径。与该基因相关的基因本体论注释包括转录因子结合和组蛋白去乙?；附岷稀８没虻囊桓鲋匾次锸荋DAC5。
组蛋白去乙?；?(HDAC8)人试剂盒组蛋白去乙?；?由HDAC8基因编码的酶 。与HDAC8相关的疾病包括Cornelia De Lange Syndrome 5和Cornelia De Lange Syndrome。它的相关途径有：活化的PKN1刺激AR（雄性激素受体）调节基因KLK2和KLK3的转录和BRCA1途径。
组蛋白去乙?；?(HDAC4)人试剂盒组蛋白去乙酰化酶4，又称HDAC4，由HDAC4基因编码的蛋白质。与HDAC4相关的疾病包括染色体2Q37缺失综合征和手足徐动症。其相关途径有：激活的PKN1刺激AR（雄性激素受体）调节基因KLK2和KLK3的转录，以及AMP激活蛋白激酶（AMPK）信号。与该基因相关的基因本体论注释包括序列特异性DNA结合和转录因子结合。该基因的一个重要类似物是HDAC5。
组蛋白去乙?；?(HDAC3)人试剂盒组蛋白去乙酰化酶3由HDAC3基因编码的酶。HDAC3是组蛋白去乙?；赋易宓睦喑稍保ǜ莨δ芎虳NA序列同源性包括四类），它被招募到增强子上以调节表观基因组和附近的基因表达。HDAC3只存在于细胞核中，在那里它是的内源性组蛋白去乙?；福诤蠳COR和SMRT（NCOR2）的核受体核心抑制剂复合物中被生化纯化。
组蛋白去乙?；?(HDAC2)人试剂盒组蛋白去乙?；?（HDAC2）由HDAC2基因编码的酶。它属于组蛋白去乙酰化酶类，负责从核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）的N端区域的赖氨酸残基上去除乙酰基。HDAC2通过促进转录抑制复合物的形成，在基因表达中发挥着重要作用。它被认为是治疗各种疾病的假定目标，因为它参与了细胞周期的进展。
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