RNA聚合酶转录终止因子Ⅰ(TTF1)人试剂盒由TTF1基因编码。该基因编码定位于核仁的转录终止因子，并在核糖体基因转录中起关键作用。编码的蛋白质通过与前rRNA编码区域下游的Sal盒终止子元件结合来介导RNA聚合酶I转录的终止。对于该基因，已经观察到编码多种亚型的剪接转录本变异。
Mlbio/ Runt相关转录因子2(RUNX2)人试剂盒也被称为核心结合因子亚单位α-1（CBF-α-1），是一种在由RUNX2基因编码的蛋白质。RUNX2是一个与成骨细胞分化有关的关键转录因子。该蛋白是RUNX转录因子家族的成员，有一个Runt DNA结合域。它对成骨细胞的分化和骨骼形态的形成至关重要。
本试剂盒种属齐全 人(UQCR)试剂盒是一种三步法固相夹心ELISA，用于测量细胞培养上清液、血清和血浆中的人UQCR。试剂盒包含大肠杆菌表达重组人UQCR和针对重组蛋白产生的抗体。使用天然人UQCR获得的结果显示出与使用重组标准品获得的标准曲线平行的线性曲线。这些结果表明，该试剂盒可用于测定天然人UQCR的相对质量值。
ml106241Runt相关转录因子3(RUNX3)人试剂盒是由RUNX3基因编码的蛋白质。该基因编码含有runt结构域的转录因子家族的成员。这种蛋白质的异二聚体和一个β亚基形成一个复合物，与许多增强子和启动子中的核心DNA序列5'-YGYGGT-3'结合，可以激活或抑制转录。
省时省心 R-脊椎蛋白4(RSPO4)人试剂盒是一种蛋白质，由 RSPO4 基因编码。该基因编码的是R-spondin 家族的一个成员，该家族的蛋白有一个共同的结构域组织，包括一个信号肽、富含半呋喃类结构域、血栓软骨素结构域和一个C端基本区域。编码的蛋白可能参与Wnt/beta-catenin 信号通路的激活。该基因的突变与先天性无睾症有关。交替剪接导致多个转录本变体。
规格48T 泛素融合蛋白降解1(UFD1)人试剂盒是一种蛋白质，是由UFD1L基因编码的。该基因编码的蛋白与另外两个蛋白NPL4和VCP形成一个复合物，是降解泛素化蛋白所必需的。此外，这个复合物控制有丝分裂主轴的解体和有丝分裂后封闭的核包膜的形成。该基因的突变与Catch22综合征以及心脏和颅面缺陷有关。替代剪接导致多个转录本变体编码不同的异构体。UFD1L已被证明与NPLOC4相互作用。
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