γ干扰素受体(IFNγR)人试剂盒干扰素-γ受体（IFNGR）蛋白复合物是两个链的异构体，IFNGR1和IFNGR2。它与干扰素-γ结合，是干扰素II型的成员。在未受刺激的细胞中，这些亚基并不相互预联合，而是通过其细胞内结构域与特定的Janus家族激酶（Jak1和Jak2）的非活性形式联合。Jak1和Jak2分别与IFNGR1和IFNGR2构成关联。
γ干扰素诱导单核因子(MIG;CXCL9)人试剂盒γ干扰素诱导单核因子(MIG;CXCL9)是一种属于CXC趋化因子家族的小细胞因子。它是发挥诱导趋化作用的趋化因子之一，促进白细胞的分化和繁殖，并引起组织外渗。CXCL9受体可调节免疫细胞的迁移、分化和激活。
γ干扰素诱导蛋白16(IFI16;p16)人试剂盒γ-干扰素诱导蛋白 IFI-16（IFI-16）也被称为干扰素诱导的骨髓分化转录激活剂，是一种由 IFI16 基因编码的蛋白质。该基因编码的是 HIN-200（具有200 个氨基酸重复的造血干扰素诱导的核抗原）细胞因子家族的成员。编码的蛋白含有参与 DNA 结合、转录调节和蛋白-蛋白相互作用的结构域。
γ-谷氨酰转移酶1(gGT1)人试剂盒 科研使用γ-谷氨酰转移酶1（GGT1），又称CD224（分化簇224），是一个人类基因。人的γ-转移酶催化基转移到各种氨基酸和二肽接受体。这种异构酶由一条重链和一条轻链组成，它们来自一个前体蛋白，并存在于参与吸收和分泌的组织中。
δ样蛋白1(δLL1)人试剂盒 免费技术支持δ样蛋白1(DLL1)是一种蛋白质，由DLL1基因编码。它是delta/serrate/jagged家族的成员。它在造血过程中起着介导细胞命运决定的作用。它已被证明与NOTCH2相互作用。与DLL1相关的疾病包括非特异性脑部异常的神经发育障碍，伴有或不伴有癫痫发作和Alobar Holoprosencephaly。
δ样蛋白3(δLL3)人试剂盒 操作简单δ样蛋白 3，也被称为 DLL3，是由 DLL3 基因编码的蛋白质。该基因编码δ蛋白配体家族的成员。该家族作为缺口配体起作用，其特征在于DSL结构域，EGF 重复和跨膜结构域。DLL3 的表达在胎儿大脑中。它在旁中胚层内的造粒作用中起着关键作用。该基因的突变导致常染色体隐性遗传病Jarcho-Levin 综合征。
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